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某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）.产生这种染色体数目变异的原因很可能是（）A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常B.正常的卵与异其他

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子．不考虑基因突变，下列说法正确的是（）A.若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父语文

子不会来自父亲D. 若孩子

临床上发现，每出生1000个男婴，就有一人的细胞中多出一条X染色体，核型为(47，XXY)，他们大多身材较高，将上肢于身体两侧水平伸直后两中指间的距离比身高要长，皮肤白皙细腻，语文

克氏综合征”的叙述不正确的是

问一道想不通的生物问题,关于遗传就是减数分裂时期和基因型XXY啊,AABB,A和a,B和b分别表示什么位置啊.有时候看到个AaBbCcDd能计算但无法在减数分裂图上标示出每个配子的动态路径,很恼火,a,B,b 语文

33．（10分）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：（1）画出该家庭的系语文

合征的原因是______．（

如图为某家系中甲病（相关基因A、a）和乙病（相关基因B、b）的遗传系谱图，Ⅳ2性染色体组成为XXY，家系中的其他成员染色体组成均正常，请据图回答：（1）甲病的遗传方式为．若Ⅲ2 语文

异常的来源原因可能是Ⅲ3产生

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．图1中两个家系都有该血友病的发病史，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ-2），家系中的其其他

2两条X染色体的来源；Ⅲ-4

（2013•珠海二模）一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么病因（）A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父母亲都有关D．无法判断语文

一个家庭中，父亲正常，母亲患血友病，婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子产生这种变异最可能的亲本和时间分别是（）A.父亲、减数第二次分裂后期B.母亲、减数第二次分裂后期语文

对某人的染色体进行分析时，发现其体细胞染色体组成为44+XXY，病因是其双亲之一提供了异常配子22+XX或22+XY，该异常配子形成的时期不可能是（）A．次级精母细胞分裂的后期B．次级卵其他

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