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如图为正常人体内苯丙氨酸代谢示意图,有关基因缺陷会导致相应的疾病.请据图分析回答下列问题:(1)苯丙酮尿症(PKU)是常染色体隐性疾病,基因突变会导致苯丙氨酸不能沿正常途
语文
,导致尿液呈现黑色.苯丙酮酸
苯丙酮尿症(PKU)又称苯丙氨酸羟化酶缺乏症,引起苯丙酮尿症的原因是由于患者的体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿着正常的途径转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸.
语文
会导致白化病C. 图示反映
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)
语文
理,产生不同的片段(kb 表
(2011•奉贤区模拟)图中所示的是一种罕见的疾病--苯丙酮尿症(PKU)的系谱图,(设该病受一对等位基因控制,A是显性,a是隐性),下列相关叙述不正确的是()A.8的基因型为AaB.PK
其他
PKU的概率为16D. 该地
图中所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的系谱图,(设该病受一对等位基因控制,A是显性,a是隐性),下列相关叙述不正确的是
语文
苯丙酮尿症(PKU)是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶(酶①)导致的苯丙酮酸积累,进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下.某人群中致病基因频率为1100,A/a基因位于常染色体上.下
语文
不能为进化提供原材料B.
苯丙酮尿症(PKU)是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸(PA)代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸(化学式为C9H11O2)不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大
化学
. 由23个原子构成D.
苯丙酮尿症(PKU)由于氨基酸分解代谢过程中酶合成出现问题而导致“先天性代谢差错”,常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下.请回答下列问题:(1)通过对苯丙酮尿症家族的
语文
个体是否携带致病基因,通常采
苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(基因用a、a表示).图1是某患者的家族系谱图,其中II1、II3及胎儿II1(羊水细胞)的DNA经限制
语文
答下列问题:(1)单基因遗传
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有l人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)
语文
消化,产生不同的片段(kb表
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