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如图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图a中的数字分别代表三种酶．（1）酪氨酸为人体的（必需/非必需）氨基酸，苯丙酮尿症患者缺乏酶（填序号），（能/不能语文

丙酮尿症，尿黑酸尿病，血友病

苯丙酮尿症发病的根本原因是（）A.缺少了正常基因B.缺乏将苯丙氨酸转变为酪氨酸的酶C.染色体结构发生了改变D.缺乏将苯丙氨酸转变为苯丙酮酸的酶语文

苯丙酮尿症（PKU）又称苯丙氨酸羟化酶缺乏症，引起苯丙酮尿症的原因是由于患者的体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿着正常的途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸．语文

会导致白化病C. 图示反映

下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径（若酶①缺乏，苯丙酮酸积累过多会引起苯丙酮尿症；已知人体内酪氨酸只能来自苯丙氨酸）。有关分析不正确的是：A．酶③缺乏会导致人患白语文

疗苯丙酮尿症 D．对于苯丙

图1是人体内苯丙氨酸代谢途径示意图，图2是某家族遗传病的系谱图（一号、二号家庭均不携带对方家庭的遗传病基因）（1）苯丙酮尿症患者体内的苯丙氨酸及苯丙酮酸含量高，但酪氨酸的语文

_缺乏．（上述两空填数字符号

（每空2分，共8分）如图1表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中数字分别代表三种酶，由于缺乏功能正常的三种酶分别引起由苯丙酮酸积累导致患儿神经系统受损的苯丙酮尿语文

下图中图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图a中的数字分别代表三种酶。图b所示Ⅱ1因缺乏图a中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ3因缺乏图a中的酶② 语文

带对方家庭出现的遗传病致病基

已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病．据调查，该病的发病率大约为110000，请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因（a）基因的频率以及携带此隐性基因的携带者（Aa）基因型频语文

98%

(3分)甘肃特产一通渭县的苦荞茶，长期饮用，可改善身体状况，降低高血糖、高血压、高血脂的发病率，并能有效缓解糖尿病症状。苦荞茶中含有黄酮类物质，其主要成分为芦丁，芦丁化学

下列属于多基因遗传病的是（）A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症C．原发性高血压D．21三体综合症语文

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