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共找到 301 与常染色体隐性遗传病 相关的结果,耗时60 ms
成人型多囊肾是A.常染色体显性遗传疾病 B.常染色体隐性遗传疾病 C.性染色体显性遗传疾病 D.性
成人型多囊肾是A.常染色体显性遗传疾病B.常染色体隐性遗传疾病C.性染色体显性遗传疾病D.性染色体隐性遗传疾病E.非遗传疾病
遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。(1)如果遗传性胰
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)Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后,准备
遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病,如图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图.(1)如果遗传性胰
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Ⅲ-3婚配后,准备生育后代.
如图是人类一种遗传病的家系图谱(图中阴影部分表示患者),推测这种病的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性
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遗传性胰腺炎是一种人类常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病,如图是某家族患遗传性胰腺炎和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图.(1)如果遗传性胰腺
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配后,准备生育后代.①如果胎
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病.相关分析正确的是()A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2
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子的概率是512
偏头痛是一种遗传病.根据对人群患病情况的调查数据可知,父母均患病,但有正常子女;若父亲患病,仍有正常的女儿.由此可判断偏头痛是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染
其他
(18分)遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。
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基因型为
糖原积累病是酶缺陷所致的一组先天性糖代谢紊乱性疾病,多数属于常染色体隐性遗传,少数属于伴X染色体隐性遗传.该病多发生于婴儿时期,在少年时期即可缓解或消失.患者不能正常代
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A. 糖原积累病说明基因可通
下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是()选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性,常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女
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率相当,有明显的显隐性
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