笨丙酮尿症搜索结果第5页,早教吧

早教吧育儿知识作业答案考试题库百科知识分享

创建时间资源类别 相关度排序

共找到 83385 与笨丙酮尿症相关的结果，耗时34 ms

苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸（PA）代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸（化学式为C9H11O2）不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大化学

. 由23个原子构成D.

苯丙酮尿症（PKU）由于氨基酸分解代谢过程中酶合成出现问题而导致“先天性代谢差错”，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下．请回答下列问题：（1）通过对苯丙酮尿症家族的语文

个体是否携带致病基因，通常采

苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1%．如图为该病的系谱图，Ⅰ3为纯合子，Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相应的遗传物质．则下列判断正确的是（）A.苯丙酮尿症为伴X染语文

婚，所生男孩忠该病的几率是1

苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下．下图是一苯丙酮尿症家族的家系图．（1）据上图可推测该病不可能是伴X隐性遗传病，判断语文

性同位素标记的含有___基因

苯丙酮尿症患者的体细胞中缺少苯丙氨酸羧化酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿着正常的途径转化成酪氨酸，而转化成苯丙酮酸．苯丙酮酸在体内积累会损伤婴儿的神经．结合如图信息，请回语文

图中信息可推知，苯丙酮酸和酪

有关苯丙酮尿症的叙述，错误的是A.致病基因位于常染色体上B.单基因隐性遗传病C.苯丙氨酸不能正常转变成苯丙酮酸D.此病主要通过尿液化验诊断其他

苯丙酮尿症是一种隐性遗传病．由于苯丙氨酸代谢途径不正常，导致苯丙氨酸在体内蓄积，并从尿中大量排出．该症主要临床特征为智力低下、精神神经症状、严重的学习障碍、特殊的臭味语文

的基因型是___，患者的基因

如图为苯丙氨酸部分代谢途径示意图．苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变所致．患者的苯丙氨酸羟化酶失活，苯丙氨酸转化为酪氨酸受阻，组织细胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄积，表语文

生物的一个性状只受一个基

苯丙酮尿症是常染色体色体上隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体隐性遗传病,一对表现形正常的夫妇,生了一个患两种病的孩子,然后又生了一个表观正常的女儿,女儿和表现正常苯丙酮尿其他

确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是A.尿三氧化铁试验B.血尿苯丙氨酸浓度检测C.苯丙氨酸耐量试验

确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是A．尿三氧化铁试验B．血尿苯丙氨酸浓度检测C．苯丙氨酸耐量试验D．尿嘌呤分析E．Guthrie细菌生长抑制试验

热门搜索：