笨丙酮尿症搜索结果第9页,早教吧

早教吧育儿知识作业答案考试题库百科知识分享

创建时间资源类别 相关度排序

共找到 83385 与笨丙酮尿症相关的结果，耗时33 ms

人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是[]A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症C．猫叫综合症D．多指症语文

如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，据图分析不正确的是（）A.酪氨酸是非必需氨基酸B.由苯丙氨酸合成多巴胺需要多对基因控制C.基因3不正常而缺乏酶3可能引起苯丙酮尿症D.基语文

舞蹈症由等位基因H、h控制，苯丙酮尿症由另一对等位基因R和r控制，图1是两种遗传病的家系图．（1）H、h基因位于染色体上，为性遗传病，Ⅱ5和Ⅱ6结婚后，生下舞蹈症男性患者的概率语文

时患两遗传病的概率为___．

舞蹈症由等位基因H、h控制，苯丙酮尿症由另一对等位基因R和r控制，下面是两种遗传病的家系图．（1）H、h基因位于染色体上，为性遗传病，II5和II6结婚后，生下舞蹈症男性患者的概率语文

概率为___；III3同时患

下列四组全为遗传病的是（）A．白化病、色盲、苯丙酮尿症B．佝偻病、夜盲症、坏血病C．侏儒症、乙型肝炎、白化病D．血友病、流行脑炎、色盲语文

下列四组全为遗传病的是（）A、白化病、色盲、苯丙酮尿症B、佝偻病、夜盲症、坏血病C、侏儒症、乙型肝炎、白化病D、血友病、流行脑炎、色盲语文

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有l人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）语文

消化，产生不同的片段（kb表

新生儿筛查苯丙酮尿症采用的方法是A.尿三氧化铁试验B.Guthrie细菌生长抑制试验C.2,4－二硝基苯肼

新生儿筛查苯丙酮尿症采用的方法是A．尿三氧化铁试验B．Guthrie细菌生长抑制试验C．2，4-二硝基苯肼试验D．血浆游离氨基酸分析E．尿液有机酸分析

下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是①21三体综合征②原发性高血压③青少年型糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指其他

.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D

疑为苯丙酮尿症的儿童初筛应做( )。 A.Guthrie细菌生长抑制试验B.血清苯丙氨酸浓度测

疑为苯丙酮尿症的儿童初筛应做（）。A．Guthrie细菌生长抑制试验B．血清苯丙氨酸浓度测定C．尿三氯化铁试验D．尿甲苯胺蓝试验E．苯丙氨酸耐量试验

热门搜索：